Observación DIC de celda clara

Observación DIC de celda clara.


La microscopía de contraste de fase produce valores de intensidad (amplitud) de imagen que varían en función de la magnitud de la longitud del camino óptico de la muestra, con regiones muy densas (aquellas que tienen grandes longitudes de camino) que aparecen más oscuras que el fondo. Alternativamente, las características de la muestra que tienen valores de espesor relativamente bajos, o un índice de refracción menor que el medio circundante, se vuelven mucho más claras cuando se superponen al fondo gris del medio de contraste de fase estándar (positivo).


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La microscopía de contraste de fase produce valores de intensidad (amplitud) de imagen que varían en función de la magnitud de la longitud del camino óptico de la muestra, con regiones muy densas (aquellas que tienen grandes longitudes de camino) que aparecen más oscuras que el fondo. Alternativamente, las características de la muestra que tienen valores de espesor relativamente bajos, o un índice de refracción menor que el medio circundante, se vuelven mucho más claras cuando se superponen al fondo gris del medio de contraste de fase estándar (positivo).



La situación es bastante diferente para el microscopio de contraste de interferencia diferencial (DIC) A19.0204, donde los gradientes de longitud de la trayectoria óptica (en efecto, la tasa de cambio en la dirección de corte del frente de onda) son los principales responsables del contraste. Los gradientes pronunciados en la longitud de la trayectoria generan un contraste excelente y las imágenes muestran el sombreado de relieve pseudo tridimensional, que es característico de la técnica DIC. Las regiones que tienen pendientes de camino óptico muy poco profundas, como las que se observan en especímenes planos extendidos, producen un contraste insignificante y, a menudo, aparecen en la imagen con el mismo nivel de intensidad que el fondo.


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