Observation DIC à cellules claires

Observation DIC à cellules claires.


La microscopie à contraste de phase produit des valeurs d'intensité (amplitude) de l'image qui varient en fonction de l'amplitude de la longueur du trajet optique de l'échantillon, les régions très denses (celles ayant de grandes longueurs de trajet) apparaissant plus sombres que l'arrière-plan. En variante, les caractéristiques de l'échantillon qui ont des valeurs d'épaisseur relativement faibles, ou un indice de réfraction inférieur à celui du milieu environnant, sont rendues beaucoup plus claires lorsqu'elles sont superposées sur le fond gris moyen à contraste de phase standard (positif).


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La microscopie à contraste de phase produit des valeurs d'intensité (amplitude) de l'image qui varient en fonction de l'amplitude de la longueur du trajet optique de l'échantillon, les régions très denses (celles ayant de grandes longueurs de trajet) apparaissant plus sombres que l'arrière-plan. En variante, les caractéristiques de l'échantillon qui ont des valeurs d'épaisseur relativement faibles, ou un indice de réfraction inférieur à celui du milieu environnant, sont rendues beaucoup plus claires lorsqu'elles sont superposées sur le fond gris moyen à contraste de phase standard (positif).



La situation est assez différente pour le microscope à contraste interférentiel différentiel (DIC) A19.0204, où les gradients de longueur de trajet optique (en fait, le taux de changement dans la direction du cisaillement du front d'onde) sont principalement responsables du contraste. Les gradients abrupts de la longueur du trajet génèrent un excellent contraste et les images affichent le pseudo-ombrage en relief tridimensionnel, caractéristique de la technique DIC. Les régions ayant des pentes de chemin optique très faibles, telles que celles observées dans des spécimens étendus et plats, produisent un contraste insignifiant et apparaissent souvent dans l'image au même niveau d'intensité que l'arrière-plan.


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