Limpar observação de DIC de célula

Observação clara do DIC da célula.


A microscopia de contraste de fase produz valores de intensidade da imagem (amplitude) que variam em função da magnitude do comprimento do caminho óptico da amostra, com regiões muito densas (aquelas com grandes comprimentos de caminho) aparecendo mais escuras que o fundo. Alternativamente, as características da amostra que têm valores de espessura relativamente baixos, ou um índice de refração menor do que o meio circundante, ficam muito mais claras quando sobrepostas ao fundo cinza médio de contraste de fase padrão (positivo).


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A microscopia de contraste de fase produz valores de intensidade da imagem (amplitude) que variam em função da magnitude do comprimento do caminho óptico da amostra, com regiões muito densas (aquelas com grandes comprimentos de caminho) aparecendo mais escuras que o fundo. Alternativamente, as características da amostra que têm valores de espessura relativamente baixos, ou um índice de refração menor do que o meio circundante, ficam muito mais claras quando sobrepostas ao fundo cinza médio de contraste de fase padrão (positivo).



A situação é bastante diferente para o microscópio de contraste de interferência diferencial (DIC) A19.0204, onde gradientes de comprimento de caminho óptico (na verdade, a taxa de mudança na direção do cisalhamento da frente de onda) são os principais responsáveis ​​pelo contraste. Gradientes acentuados no comprimento do caminho geram excelente contraste e as imagens exibem o sombreamento pseudo-relevo tridimensional, que é característico da técnica DIC. Regiões com declives de caminho óptico muito rasos, como as observadas em espécimes planos e estendidos, produzem contraste insignificante e geralmente aparecem na imagem no mesmo nível de intensidade que o fundo.


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